专业级产品对比

检测方式
全基因组测序
全外显子组测序
定制芯片测序
样品采集和运输
DNAGenotek 唾液采集管 ?
解读和数据
解读对象
已知 SNP
已知 SNP
已知 SNP
健康风险评估
169种
127种
137种
遗传性疾病
4104项
4072项
1655项
药物代谢能力
77项
68项
62项
个人遗传特征
69项
47项
48项
解读依据
权威文献 / Timeshealth 中国人基因组数据库
纸质报告提供
原始数据
90G
30G
10M
开放平台
更新和服务
遗传咨询
包含专业遗传咨询团队
收费服务
收费服务
解读更新
持续更新
持续更新
持续更新
支持 SNPedia

产品亮点

  • 1、更精确的解读

    以帕金森综合症为例,它可以是遗传性的,也可以是散发性。每个人所携带的帕金森综合征基因型也是存在差异的。我们的解读产品可以精确地检测出20多种不同类型的帕金森综合征。

  • 2、更全面的检测

    在面对复杂的基因组变化时,我们通常会采取插入缺失(InDer)的方法,这种方法将更加简便且系统的检测您的基因组,使您对自己的基因了解的更全面!

  • 3、无限的可扩展性

    检测项目可随着科学发现的产生而不断增加。

  • 4、完整数据交付

    完整版纸质报告交付。

  • 5、专业遗传咨询解读

    提供专业的第三方遗传咨询团队的一小时一对一的遗传咨询和健康指导服务。

服务流程

1. 遗传咨询

我们的遗传咨询师针对您或家人的具体关注需求,提出可以选择的各种检测方案,供您作决策的参考。

2. 采集DNA样本

我们只需要采集您的唾液,就可以对您的基因组进行全面测序,这使得整个采集过程变得简单、高效、快捷。

3. 送检

收到您的唾液样本后,我们将第一时间安排实验室进行样本建库、质检、DNA提取操作。

4. 实验室环节

根据您选择的检测平台采用国际领先的技术设备,获得基因检测结果。

5. 信息处理

从全球范围内最权威数据库汲取核心信息,按时代健康自有证据级别筛选和划分数据并将检测结果导入数学模型进行运算。

6. 报告呈现

将实验室出具的检测数据和模型、运算结果进行进一步分析转化,最终形成自然语言描述的个性化解读报告,并由专业遗传学咨询师为您解读。